Molare: Sehenswürdigkeiten, Geschichte und Routen

Der tribosphenische Molar gilt als eine der wichtigsten Eigenschaften der Teri-Säugetiere. Unter den lebenden Säugetieren ist diese Art von Zahn bei den meisten insektenfressenden Säugetieren und jungen Ornitorinen vorhanden, obwohl erwachsene Individuen dieser Spezies keine Zähne haben.

Bei tribosphenischen Zähnen wird der untere Molar in zwei Regionen unterteilt: Trigonid, ausgestattet mit drei Höckern und spezialisiert auf Schneiden, und die Talonide, den zum Zerkleinern verwendeten hinteren Teil. In modernen tribosphenic Molaren, die Trigonid gegenüber dem vorderen Teil des Unterkiefers, während die Talonid posterior befindet. Die Trigonide wird durch drei große Höcker begrenzt: die Protokonide, die sich auf der bukkalen oder labialen Seite des Zahns befindet und der Wange zugewandt ist, und die vordere Parakonide und die hintere Metakonide, beide auf der lingualen Seite, die der Zunge zugewandt ist.

Die oberen Molaren können mit Bergketten mit drei Spitzen verglichen werden, mit einer spiegelnden Anordnung als die unteren Molaren. Der Protokono befindet sich auf der Zungenseite des Zahns, während sich der vordere Parakono und das rückwärtige Methan auf der bukkalen Seite befinden. Der obere molare Protokon ist in die untere molare Thaladonid-Depression eingebettet und bildet ein Zerkleinerungssystem, das mit einem Mörtel mit Stößel vergleichbar ist.

Die tribosphenischen Molaren waren in den direkten Vorfahren aller drei Hauptgruppen lebender Säugetiere vorhanden, stellten aber wahrscheinlich nicht die angestammte Bedingung der gesamten Klasse dar. Nach Ansicht vieler Paläontologen hätte sich diese Struktur bei Monotremisten unabhängig von den Australosfeniden entwickelt, anstatt von einem gemeinsamen Vorfahren geerbt zu werden, der mit Beuteltieren und Plazentati geteilt wurde, die von den Borospheniden abstammten. Diese Interpretation behält jedoch einige Gegner.^[4] Die Ablösung des Monotrems der unteren Kreidezeit St.ist beispielsweise ähnlich wie die von Peramus und Driolestoide, was darauf hindeutet, dass Monotreme mit einigen prätribosphenischen Säugetieren verwandt sein können.^[5] Die systematische Position dieser Gruppen ist jedoch noch nicht endgültig festgelegt.

Einige Juror-Säugetierformen, wie die Docodonti und shuotheriids, besaßen Molaren definiert tribosphenic inversi, in dem sich eine Struktur ähnlich wie Thaladonid an der Vorderseite des unteren Molaren anstelle von im hinteren entwickelte. Diese Konfiguration wird als Beispiel für eine konvergente Evolution angesehen.^[6]

Ausgehend vom primitiven tribosfenischen Zahn haben sich die Molaren diversifiziert und nehmen zahlreiche spezielle Morphologie an. In vielen Gruppen wurde ein vierter Punkt entwickelt, genannt Hypocono in den oberen und Hypoconid Molaren in den unteren. Die quadratischen Molaren, auch Quadritubercolati oder heutemorphe genannt, haben einen Hypocono, das ist ein zusätzlicher vierter Kuspid auf der Zungenseite des oberen Molaren, posterior zum Protokon. Die quadratischen Molaren tauchten früh in der Evolution von Säugetieren auf und sind in zahlreichen Arten vorhanden, darunter Locken, Waschbären und viele Primaten, einschließlich des Menschen.^[7] In manchen Fällen kann es auch eine fünfte Höcker geben.

Bei vielen Säugetieren erscheinen die kleineren Headsets auch als Conuli bezeichnete kleinere Höcker, die nach ihrer Position benannt werden. Der Parakonul befindet sich beispielsweise zwischen dem Parakono und dem Methan, während sich das Hypokonulid zwischen der Hypokonide und dem Entokonid befindet.^[7]

In den dunklen Molaren sind die Kuspiden niedrig und abgerundet, ähnlich wie kleine Reliefs, anstatt hoch und spitz. Diese Morphologie ist besonders häufig bei Allesfressern wie Schweinen, Bären und Menschen.^[7] Die bunodontischen Molaren sind wirksame Zerkleinerungswerkzeuge und haben oft eine viereckige Gesamtform.^[8]

Die hypsodonten Zähne zeichnen sich durch hohe Kronen und eine Schmelzschicht aus, die sich deutlich unter das Zahnfleisch erstreckt und eine größere Menge an Material zur Verfügung stellt, um den Verschleiß auszugleichen.^[9] Beispiele für Tiere mit ipsodonter Zahnung sind Rinder und Pferde, die sich von pflanzlichem Fasermaterial ernähren und oft durch abrasive Partikel kontaminiert sind. Bei einigen Arvicolinae-Arten, einer Unterfamilie pflanzenfressender Nagetiere, können Molaren während ihres gesamten Lebens weiter wachsen.^[7]

In ipsodonten Molaren ist es nicht immer möglich, eine Krone und einen Kragen klar zu unterscheiden. Die okklusale Oberfläche ist rauh und hauptsächlich flach, um das Pflanzenmaterial zu zerkleinern und zu mahlen. Der Körper des Zahns ist sowohl oberhalb als auch unterhalb des Zahnfleischrandes mit Zement bedeckt. Unterhalb des Betons befindet sich eine Emailschicht, die sich entlang des Zahnkörpers erstreckt. Zement und Email bilden Falten innerhalb der dicken Dentinschicht.^[10]

Der Zustand, der der Hypnodontie entgegengesetzt ist, wird Brachidontie oder Brachiodontie genannt, aus dem Griechischen ♪, «kurz». Es ist eine Art von Gebiss, die durch Zähne mit niedrigen Kronen gekennzeichnet ist. Menschliche Zähne sind brachydont.^[7]

Ein Brachydon-Zahn besitzt eine Krone, die sich über dem Zahnfleisch befindet, einen Kragen unmittelbar darunter und mindestens eine Wurzel. Eine Schicht Emaille bedeckt die Krone und reicht bis zum Kragen, während Zement nur unterhalb des Zahnfleischrandes vorhanden ist. Occlusale Oberflächen neigen dazu, erkannt oder spitz zu werden und sind bei Fleischfressern besonders geeignet, Beute zu halten und Gewebe zu zerreißen oder zu entminutieren.^[10]

Die oberen Molaren zalambdonti haben mindestens drei Hauptkuspide: eine größere auf der Zungenseite und zwei kleinere auf der Labiale-Seite. Die größere Kuppe ist mit den anderen beiden durch Kamme verbunden, die ein schmales V oder eine Figur ähnlich dem griechischen Buchstaben λ, Lambda bilden. Der Begriff "zalambdonte" bedeutet in etwa "stark mit lambdaförmigen Zähnen versehen". Unter den lebenden Säugetieren sind zalambdonti Molaren in tenrec, golden mol, sunnodon und Beutelmole vorhanden.^[3][11]

In zalambdonti Plazentaten wird die große innere Spitze zum tribosfenic oberen Molarenparacono homologated, während das Methan abwesend ist, reduziert oder mit ihm verschmolzen. Marsupial Maulwürfe zeigen den gegenteiligen Zustand: die größere Höcker entspricht dem Methan, während es der Parakon ist abwesend zu sein. Der Protokono kann ganz fehlen, wie in einigen goldenen Mol und in einigen tenrec, oder zu einem kleinen vierten Höcker reduziert werden, der sich zungenförmig im Vergleich zu den großen Höckern auf dem Gipfel von V befindet. Die beiden Labyrinthwürfel werden auf einer breiten Plattform namens Stylus Regal platziert. In den unteren Molaren ist Thalid reduziert oder abwesend, da es seine Funktion als Quetschbecken gegenüber dem Protokon verloren hat.^[3][11] Die Zalambdodontie reduziert den Kontakt zwischen Zähnen auf einige einfache scharfe Oberflächen, obwohl der evolutionäre Vorteil dieser Morphologie noch nicht ganz klar ist.^[11]

Wie zalambdonti Molaren, auch Dilambdonte Molaren haben eine gut entwickelte ectolofo, aber seine Form ähnelt zwei Lambda-Buchstaben flankiert oder ein W. Auf der Zungenseite, im unteren Teil des W, finden Sie Methan und Paracono, während sich das Stylusregal auf der Labiale-Seite befindet. Der Protokono ist auf der Zungenseite in Bezug auf den Eclope vorhanden. Die Dilambdonti-Molaren sind im Toporagni, in den Molen und in einigen insektenfressenden Fledermäusen vorhanden.^[7]

Die Lophodondzähne sind leicht erkennbar an den charakteristischen Systemen von Emaillkammen, sogenannten Lophies, die unter ihnen die Kronenspitze verbinden. Diese Systeme sind in den meisten Pflanzenfressern vorhanden und können aus einem einfachen ringförmigen Rand, wie Rattentalpa, oder einer komplexen Abfolge von Längs- und Querkämmen bestehen, wie bei den Perissodactylhuftieren, einschließlich Equiden.^[8]

Die lahmenden Molaren weisen harte und längliche Schmelzstege auf, die parallel oder senkrecht zur Zahnreihe orientiert sind. Sie sind bei Pflanzenfressern üblich, die das Essen gründlich zerkleinern. Beispiele für Säugetiere mit Molaren sind Taphire, Lamantine und zahlreiche Nagetiere.^[7]

Wenn zwei Lafies Querkämme bilden, oft bogenförmig oder fast anular, ist die Disposition definiert Bilophon. Diese Konfiguration ist bei Primaten üblich, erscheint aber auch bei Hasen, Kaninchen und Pica sowie bei einigen Nagetieren.^[7][8]

Die extremen Formen der Lophodontie, die bei Elefanten und einigen Nagetieren vorkommen, wie z. B. bei denen der Gattung OtomieSie werden Loxodontia genannt.^[7] Der Name der Gattung kommt von dieser Eigenschaft. Loxodontie, zu dem afrikanische Elefanten gehören.

In den selenodonten Molaren, deren Name von Selene, der griechischen Göttin des Mondes, stammt, sind die Hauptspitzen in sichelförmigen Wappen verlängert. Diese Morphologie ist in den meisten ungulated Artiodactyls, wie Rinder und Hirschartige vorhanden.^[7][8]

Viele fleischfressende Säugetiere haben vergrößerte Zähne und ähnliche Klingen, spezialisiert auf das Schneiden und Handen von Fleisch, genannt fleischliche Zähne. Der allgemeine Begriff, der verwendet wird, um Zähne mit dieser laminaren Morphologie anzuzeigen, ist secodonte oder plagiaulacoide.^[7]